• 癌症是澳大利亚的主要死亡原因,大约每 2 名澳大利亚男性和每 3 名澳大利亚女性中就有一名在 85 岁之前被诊断患有癌症。
  • 临床试验在发现新的更有效的癌症治疗方法方面发挥着至关重要的作用。
  • 我们的肿瘤学临床试验侧重于改善一些最常见癌症的护理,包括前列腺癌、乳腺癌、结肠直肠癌和黑色素瘤。
  • 在理解癌症方面正在取得巨大进步,我们每天都在努力为患者实现更好的生活质量和数量。
  • 通过创新的癌症治疗为患者提供卓越的护理,这可能仅在临床试验环境中可用
  • 为治疗一系列癌症类型的患者进行临床试验,包括肺、乳腺、胰腺、肾脏、膀胱、食道癌和胃癌
  • 持续改进临床试验流程并与当代最佳实践保持一致

将死 060
一项随机、开放标签的 Relatlimab (anti-LAG-3) II 期临床试验加 Nivolumab 联合化疗与 Nivolumab 联合化疗作为胃或胃食管交界腺癌患者的一线治疗 (开放招募)

将死 274
在高危浸润性尿路上皮癌受试者中辅助纳武单抗与安慰剂的 3 期随机、双盲、多中心研究 (开放招募)

将死 577
在切除的食管或胃食管连接部癌受试者中进行辅助纳武单抗或安慰剂的随机、多中心、双盲、 III 期研究 (可供招募)

将死 914
一项第三阶段的随机研究,比较了纳武单抗和 Ipilimumab 组合与安慰剂在接受根治性或部分肾切除术且复发风险高的局限性肾细胞癌参与者中的作用 (开放招募)

红杉
AM0010 联合 FOLFOX 与单独 FOLFOX 作为二线治疗在一线吉西他滨含方案期间或之后进展的转移性胰腺癌患者的随机 3 期研究 (公开招聘)

将死 648
Nivolumab 加 Ipilimumab 或 Nivolumab 联合氟尿嘧啶加化疗与氟尿嘧啶加化疗在不可切除的晚期、复发或转移先前未治疗的食管鳞状细胞癌 (开放招募) 受试者中的随机 3 期研究

格洛丽亚
一项针对高危早期三阴性乳腺癌患者的 Adagloxad Simolenin (OBI-822)/OBI-821 治疗的三期、随机、双盲、安慰剂对照研究, 定义为新辅助化疗后的残余侵入性疾病或 ≥ 4 个阳性腋窝淋巴结 (可招募)

CA017-078
一项新辅助化疗单独与新辅助化疗加 Nivolumab 或 Nivolumab 和 BMS-986205 的 3 期随机研究, 随后在肌层浸润性膀胱癌患者中继续使用纳武单抗或纳武单抗进行术后治疗,并 BMS-986205 (即将开放)

LEAP 007
一项在未接受治疗的参与者中使用或不使用 lenvatinib (E7080/MK-3475) 的 pembrolizumab (MK-7902) 的 3 期、随机、双盲试验, 肿瘤比例评分 (TPS) 大于或等于 1% (LEAP-007) 的转移性非小细胞肺癌 (非小细胞肺癌) (开放招募)


标枪肾 1003
Avelumab (MSB0010718C) 联合阿西替尼 (Inlyta) 与舒尼替尼 (Sutent) 的 3 期、多国、随机、开放标签平行臂研究晚期肾细胞癌患者一线治疗中的单一疗法 (招募关闭)

KAITLIN
随机,多中心,开放标签, 在可手术的 HER2-Positive 原发性乳腺癌患者中,比较曲妥珠单抗加帕妥珠单抗加 α-紫杉烷与曲妥珠单抗、 Emtansine 加帕妥珠单抗加蒽环类药物作为辅助治疗的 III 期试验 (招募结束)

主题演讲 604
Pembrolizumab (MK3475/SCH900475) 与依托泊苷/铂类 (顺铂或卡铂) 联合的 3 期随机、双盲、安慰剂对照试验广泛期小细胞肺癌的一线治疗 (招募关闭)

主题演讲 654
Pembrolizumab (MK-3475) 加 Epacadostat (INCB024360) 的 3 期随机双盲研究与 Pembrolizumab 加安慰剂作为转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗相比,高水平的 PD-L1 表达 (招募结束)

MONALEESA
LEE011 或安慰剂与他莫昔芬和戈舍瑞林或非甾体芳香化酶抑制剂 (NSAI) 联合进行的三期随机双盲安慰剂对照研究和戈舍瑞林治疗激素受体阳性、 HER2-negative 、晚期乳腺癌的绝经前妇女 (招募关闭)

君主 3
一项随机、双盲、安慰剂对照的非甾体芳香化酶抑制剂 (安那唑或来曲唑) 加 LY2835219 (一种 CDK4/6 抑制剂) 的 3 期研究, 或者在绝经后妇女中使用安慰剂,这些妇女的激素受体呈阳性,HER2-Negative 局部复发或转移性乳腺癌,在这种疾病环境下没有预先的系统治疗 (招募关闭)

将死 649
随机,多中心,开放标签, nivolumab 加 Ipilimumab 或 Nivolumab 联合奥沙利铂加氟嘧啶与奥沙利铂加氟嘧啶在先前未治疗的晚期或转移性胃或胃食管连接部癌 (招募关闭) 受试者中的第三阶段研究

将死 227
Nivolumab 或 Nivolumab 加 Ipilimumab 的开放标签随机 3 期试验, 或者 Nivolumab 加铂类双重化疗与铂类双重化疗在未接受化疗的 IV 期或复发性非小细胞肺癌 (非小细胞肺癌) 受试者中的对比 (招募关闭)

将死 331
一项关于纳武单抗或化疗的开放标签、随机、 3 期研究,在基于铂的一线化疗后复发的小细胞肺癌受试者中进行 (招募关闭)

将死 401
Nivolumab (BMS-936558) 与 Ipilimumab 联合后 Nivolumab 单药治疗的临床试验,作为组织学确认的 III 期 (不可切除) 或 IV 期黑素瘤 (募集封闭) 受试者的一线治疗

COLET
一项评估科比美替尼加紫杉醇、科比美替尼加阿特唑单抗加紫杉醇的安全性和疗效的多阶段 II 期研究, 或科比美替尼加阿特唑珠单抗加紫杉醇作为转移性三阴性乳腺癌患者的一线治疗 (招募关闭)

不动
阿特唑珠单抗 (Anti-PD-L1 抗体) 联合贝伐单抗与舒尼替尼治疗未经治疗的晚期肾细胞癌 (募集封闭) 的 III 期、开放标签、随机研究

将死 9LA
Nivolumab 加 Ipilimumab 联合化疗与单独化疗作为 ⅳ 期非小细胞肺癌 (非小细胞肺癌) 一线治疗的第三阶段随机研究 (招募结束)

标枪膀胱 1001
Avelumab * (MSB0010718c) 的 3 期多中心、多国、随机、开放标签、平行臂研究加上最佳支持治疗与最佳支持治疗,作为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗,其疾病在一线含铂化疗完成后没有进展 (招募结束)

说唱歌手研究
澳大利亚埃里布林处方实践回顾 (招聘已结束)

Kynan Feeney 副教授-医学肿瘤学家
Daphne Tsoi 副教授-医学肿瘤学家
Sanjay Mukhedkar 博士-医学肿瘤学家
黄诗丹 · 怀特利博士 -- 高级临床试验协调员
Rebecca Weselman-高级临床试验协调员
Annemarie Naylor-临床试验协调员
贾斯汀 · 利昂-临床试验协调员
Sabina Jelinek-临床试验护士
蒂娜 · 科恩-医疗管理员
Richard Grainger-临床试验药剂师
汉娜 · 林德利-临床试验药剂师

Hart NH,Galvao DA,Saunders C,Taaffe DR,Feeney KT,Spry NA,Tsoi D 等。(2018) 晚期乳腺癌患者溶骨性骨转移的机械抑制: 一项随机对照研究方案评估了运动作为靶向药物的安全性、可行性和初步疗效。审判。695 19 日。

Chin-Lenn L,De Boer RH,Segelov E,Marx GM,Hughes TM,McCarthy NJ,White SC,Foo SS,Rutovitz JJ,Della-Fiorentina S,Jennens R, antill YC,Tsoi D 等。(2018) 当第三方资金不可用时,Oncotype DX 对辅助治疗建议的影响和适应症。亚太临床肿瘤学杂志。410-416。

Moehler M,Janjijian J,Adenis A,Aucoin J,Boku N,Chau I,Cleary I,Feeney K 等人。(2017) CheckMate 649: nivolumab (nivo) + ipilimumab (ipi) 或 nivo + 化疗 (CTX) 的一项随机、多中心、开放标签的 3 期研究与单纯 CTX 相比,先前未治疗的晚期 (adv) 胃癌 (G) 或胃食管连接部 (GEJ) 癌患者。临床肿瘤学杂志: 35,(增刊。TPS4132)。

Hart NH,Newton RU,Spry NA,Taaffe DR,Chambers SK,Feeney KT 等。(2017) 运动能抑制有硬化性骨转移的晚期前列腺癌患者的肿瘤生长吗?一项随机、对照的研究方案检查可行性、安全性和有效性。BMJ 开放。7 、 e014458。